防疫物资进出口报关代理
虽说大疫不过三，但是一场新冠肺炎缺让全民精疲力尽，萎靡不振，在这场长时间的抗疫中，防疫人民，防疫物资发挥了巨大的作用，而中国由于具体的潜在生产力，给世界各国源源不断的输送中国制造的防疫物资，在这场战役中，存在关键意见，那么输送防疫物资出口需要怎么操作呢？我司专业代理货物进出口清关、海运订舱等一系列手续。
下面介绍一下防疫物资出口报关注意事项，供大家参考：
一、非医用：
资质文件要求（中文）:
1. 营业执照（经营范围有相关经营项目）
2 产品检验报告（生产企业提供，第三方鉴定机构出具）
3. 产品说明书（跟着产品提供）
4. 产品批次/号（外包装要体现）
5. 生产日期（外包装要体现）
6. 合格证【跟着产品提供，合格证要具备产品名称、生产日期、批次号、有效期、生产厂家、地址、品牌、型号、规格、材料成分、执行标准（符合国家哪项标准），并加盖质检章】
7. 产品样品图片及外包装图片 （产品、彩盒及外箱所有印字的一面）
8. 非医用物资确认函或声明（有模板须盖章）
9.出口方和进口方共同声明（有模板须盖章）
10.出口非医用防疫物资质量安全声明（有模板须盖章）
11.出口商取得海关收发货人注册备案【能提供全套报关单证：①形式发票②装箱单③外贸合同④报关单（含申报要素）⑤代理报关委托书】
注意事项:
1. 合格证很重要，务必符合标准，产品名称与报关单申报一致。
2. 货物上明确标注“非医用”字样，否则遇到查验，海关会以自己的认知去判断。
3. KN95 带阀门的口罩是属于非医用的。
4. 带 FDA 字样的口罩被海关统一认为是医用口罩。
5. ICR或者ECM出的CE是假的。
二、医用：
资质文件要求（中文）:
1. 营业执照（经营范围有相关经营项目）
2. 医疗器械生产许可证（生产企业提供）
3. 产品检验报告（生产企业提供，第三方鉴定机构出具）
4. 中华人民共和国医疗器械注册证（右下角盖有省药监局医疗器械注册证专用章)(生产企业提供）
5. 产品说明书（跟着产品提供）
6. 产品批次/号（外包装要体现）
7. 生产日期（外包装要体现）
8. 合格证【跟着产品提供，合格证要具备产品名称、生产日期、批次号、有效期、生产厂家、地址、品牌、型号、规格、材料成分、执行标准（符合国家哪项标准），并且加盖质检章】
9. 产品样品图片及外包装图片（产品、彩盒及外箱所有印字的一面）
10. 出口医疗物资声明（有模板，须盖章）（呼吸机、检测试剂、红外测温仪、监护仪均为医用）
11. 企业须是药监局的注册名单列表内
12. 出口商取得海关收发货人注册备案。【能提供全套报关单证：①形式发票②装箱单③外贸合同④报关单（含申报要素）⑤代理报关委托书】
注意事项:
1. 合格证很重要，务必符合标准，产品名称与报关单申报一致。
2. 货物上明确标注 “医用”字样，否则遇到查验，海关会以自己的认知去判断。
3. 生产单位务必在药监局有备案。
三、特别说明:
1.防疫物资查验没通过的，先移交缉私局处理，处理完成以后才能退库，货值超过 300 万人民币，将追究刑事责任。
2.货物与资料要保持一致。
3.带 FDA 字样的口罩被海关统一认为是医用口罩。
4.由于国家政策与海关规定变动频繁且持续收紧，具体以当时情况为准。
海关2020年第53号公告，出口防疫物资需要在属地进行报检且出电子底账数据，方可进行报关。（待实施），需属地报检商品信息如下表：
目的国清关所需FDA,CE资质认证（注意相应标准是否民用，CE认证机构需欧盟授权机构NB，FDA注册号需要在FDA网站查到）。
ICR或者ECM出的CE是假证。
无相应FDA或CE认证的不能在外箱/彩盒/产品上标注CE/FDA标识。
民用口罩外箱和包装上不得印有FDA和CE，如果真有做正规的CE认证可以印，但必须符合民用标准。
上海阳腾报关有限公司 是一家专注于提供出口报关及配套服务的证报关会员单位，在上海各口岸业务现场均设有海运出口报关代理服务网点，可以为客户提供更便捷的出口报关代理业务。业务咨询服务热线：189-1688-5592
- 上一篇：国际快递进出口报关
- 下一篇：空海运全球订舱代理服务
